链霉亲和素磁珠4500SA

链霉亲和素磁珠由超顺磁性聚合微球与高纯度链霉亲和素（SA）共价结合而成，链霉亲和素-生物素（SA-Biotin）具有极高的结合亲和力 （Kd=10^-15 mol/L），可高效结合生物素化抗体、核酸、蛋白等配体分子，在生物领域具有广泛的应用

链霉亲和素磁珠结合生物素化核酸：

1 将磁珠置于漩涡振荡器，让磁珠重悬分散。用移液器移取 200 μL 磁珠到新的离心管中。进行磁分离操作后去除上清液，取下离心管。 备注：取用的磁珠用量根据生物素化分子的量和磁珠的载量进行比例配置，建议比例为1-2 倍。

2 加入最少1 mL Buffer I （大于1ml时，和取用磁珠体积相等）到离心管中，盖上离心管盖，充分振荡重悬磁珠。磁分离操作后去除上清液。

3 重复“步骤 2”一次。

4 加入 500 μL 的用 Buffer I 稀释的生物素化核酸（使磁珠浓度为 2 mg/mL），充分振荡重悬磁珠。将离心管置于旋转混合仪上，室温旋转混合 30 min。

5 磁性操作后将上清液转移至新的离心管。

6 按“步骤 2”的方法洗涤磁珠三次。

7 根据后续实验的要求，加入合适的低盐缓冲液，重悬磁珠。至此结合生物素化核酸步骤完成。磁珠可用于后续操作。

8 用户可以通过测定反应前后核酸的浓度，计算结合到磁珠上的核酸量【（反应前浓度-反应后浓度）× 反应溶液体积】。

链霉亲和素磁珠结合生物素化蛋白操作流程

1 将磁珠瓶置于漩涡振荡器上 30 s，让磁珠重悬分散。用移液器移取 100 μL 磁珠到新的离心管中。进行磁分离操作后去除上清液，取下离心管。 备注：取用的磁珠用量根据生物素化分子的量和磁珠的载量进行比例配置，建议比例为1-2倍。

2 加入最少1 mL Buffer II （大于1ml时，和取用磁珠体积相等）到离心管中，盖上离心管盖，充分振荡重悬磁珠。磁分离操作后去除上清液。

3 重复“步骤 2” 两次，共洗涤三次。

4 加入 1 mL 用 Buffer II 稀释的生物素化蛋白（使磁珠浓度为 2-10 mg/mL），充分振荡重悬磁珠。将离心管置于旋转混合仪上，室温旋转混合 15-30 min。

5 磁性操作后将上清液转移至新的离心管。

6 按“步骤 2”的方法洗涤磁珠三次。

7 根据后续实验的要求，加入 Buffer II 或其他合适的缓冲液，重悬磁珠。至此结合生物素化蛋白步骤完成。磁珠可用于后续操作。