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链霉亲和素磁珠4500SA

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链霉亲和素磁珠由超顺磁性聚合微球与高纯度链霉亲和素(SA)共价结合而成,链霉亲和素-生物素(SA-Biotin)具有极高的结合亲和力 (Kd=10-15 mol/L),可高效结合生物素化抗体、核酸、蛋白等配体分子,在生物领域具有广泛的应用


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链霉亲和素磁珠4500SA

链霉亲和素磁珠由超顺磁性聚合微球与高纯度链霉亲和素(SA)共价结合而成,链霉亲和素-生物素(SA-Biotin)具有极高的结合亲和力 (Kd=10-15 mol/L)可高效结合生物素化抗体、核酸、蛋白等配体分子,在生物领域具有广泛的应用

 

产品名称

4500SA

平均粒径

4.5 μm

基团密度

500 pmol/g

磁含量

16 %

固含量

2 %

游离生物素

>500 pmol/mg

生物素化单链寡核苷酸(24nt)

~400pmol/mg

生物素化 IgG

~10 µg/mg

外观

深棕色悬浊液

应用范围

细胞分选

保存液

磷酸盐缓冲液

保质期

可在2~8°C保存2年,禁止冷冻,使用前请充分摇匀

 

链霉亲和素磁珠结合生物素化核酸:

1 将磁珠置于漩涡振荡器,让磁珠重悬分散。用移液器移取 200 μL 磁珠到新的离心管中。进行磁分离操作后上清液,取下离心管。 备注:取用的磁珠根据生物素化分子的量和磁珠的载量进行比例配置,建议比例为1-2 倍。

2 加入最少1 mL Buffer I (大于1ml时,和取用磁珠体积相等)到离心管中,盖上离心管盖,充分振荡重悬磁珠。磁分离操作后除上清液。

3 重复“步骤 2”一次。

4 加入 500 μL 的用 Buffer I 稀释的生物素化核酸(使磁珠浓度为 2 mg/mL),充分振荡重悬磁珠。将离心管置于旋转混合仪上,室温旋转混合 30 min。

5 磁性操作后将上清液转移至新的离心管。

6 按“步骤 2”的方法洗涤磁珠三次。

7 根据后续实验的要求,加入合适的低盐缓冲液,重悬磁珠。至此结合生物素化核酸步骤完成。磁珠可用于后续操作。

8 用户可以通过测定反应前后核酸的浓度,计算结合到磁珠上的核酸量【(反应前浓度-反应后浓度)× 反应溶液体积】。

 

链霉亲和素磁珠结合生物素化蛋白操作流程

1 将磁珠瓶置于漩涡振荡器上 30 s,让磁珠重悬分散。用移液器移取 100 μL 磁珠到新的离心管中。进行磁分离操作后上清液,取下离心管。 备注:取用的磁珠根据生物素化分子的量和磁珠的载量进行比例配置,建议比例为1-2倍。

2 加入最少1 mL Buffer II (大于1ml时,和取用磁珠体积相等)到离心管中,盖上离心管盖,充分振荡重悬磁珠。磁分离操作后除上清液。

3 重复“步骤 2” 两次,共洗涤三次。

4 加入 1 mL 用 Buffer II 稀释的生物素化蛋白(使磁珠浓度为 2-10 mg/mL),充分振荡重悬磁珠。将离心管置于旋转混合仪上,室温旋转混合 15-30 min。

5 磁性操作后将上清液转移至新的离心管。

6 按“步骤 2”的方法洗涤磁珠三次。

7 根据后续实验的要求,加入 Buffer II 或其他合适的缓冲液,重悬磁珠。至此结合生物素化蛋白步骤完成。磁珠可用于后续操作。

 


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